Angioedema Hereditario en El Salvador
Somos un grupo conformado por pacientes, familiares, cuidadores y médicos con el fin de informar y ayudar a las personas que padezcan de Angioedema Hereditario.
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La inscripción para ser miembro es libre de costo y abierta a las personas con AEH y familiares
Le brindaremos información sobre la condición de Angioedema Heredirario, apoyo, así como donde puede conseguir atención médica.
Se le brindará información de los avances de tratamientos, próximos eventos y estará en comunicación con otros miembros del grupo para tener una mejor calidad de vida con AEH.
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